Hví fáa nøkur CTD?

CTD er ein arvilig ílegusjúka við sokallaðum autosomal recissivum arvaeginleikum, t.v.s. at man skal hava arvað 2 ílegur við ílegubreki(eitt frá hvørjum av foreldrunum), fyri at blíva sjúkur.

Í øðrum londum er sjúkan sera sjáldsom, meðan hon í Føroyum er lutfalsliga vanligari. Mett verður út frá núverandi tølum, at fleiri enn 1 út av hvørjum 400 føroyingum hevur CTD-sjúku.

Ein partur av orsøkini til hetta er óivað, at føroyingar hava livað so avbyrgdir, at tað rættuliga ofta kemur fyri, at tvey føroysk foreldur hava felags forfedrar fá ættarlið aftur og harvið oftari bæði eru berarar av somu CTD-ílegu.

Hóast CTD altíð hevur verið í Føroyum, var tað ikki fyrr enn í 1995 at læknar staðfestu fyrsta sjúklingin við sjúkuni og tað er ikki fyrrenn seinastu tíggju árini at man av álvara gjørdist varugur við hvussu títt sjúkan er í Føroyum.